常见问题
客户最关心的实际问答-
我们药厂洁净车间马上要GMP认证了，你们能做洁净区悬浮粒子、沉降菌和高效过滤器检漏这些项目吗？
可以承接。我们具备CMA和CNAS资质，洁净区检测是核心业务，涵盖悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、高效过滤器检漏及风量风速等项目，报告可用于GMP申报。具体检测方案需根据车间布局和验收标准沟通确认。
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灭菌柜和冷库的验证你们做不做？我们是医疗器械厂，需要定期做再验证，报告能盖CMA章吗？
通常可以。公司提供灭菌器、冷库、培养箱、干燥设备等温湿度验证服务，出具的报告依据CMA资质范围。建议先提供设备清单和验证参数要求，我们评估后确认能否覆盖，以实际沟通为准。
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第一次合作，我们车间面积不大，能不能先做一次局部检测试试看？起步怎么收费？
可以按项目或点位灵活安排，小面积试单通常能接。费用取决于检测项目数量和点位分布，建议把洁净区图纸或布点需求发过来，我们先做评估报价，具体以实际沟通为准。
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你们出的检测报告外省药监局认不认？我们公司在安徽，车间也在安徽。
公司具备CMA资质，报告在资质范围内具有法律效力，通常可用于国内GMP认证申报。跨省认可情况建议提前向当地药监部门确认具体要求，我们可配合提供资质证书副本供核验。
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我们做压缩空气和氮气检测，你们有没有对应的仪器和资质？报告多久能出？
有压缩气体检测能力，配备专用检测仪，可做压缩空气、氮气等气体质量检测。周期根据项目量和现场条件评估，通常现场采样后数个工作日出报告，以实际沟通为准。
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你们公司成立多久了？大额年度检测合同签之前，能不能先去你们实验室看看？
公司成立于2014年，欢迎实地考察实验室和资质文件。工商信息可通过国家企业信用信息公示系统核验。年度框架合同涉及的服务范围、响应时效和价格，建议面谈时逐项确认。
新闻中心
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