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医药分离提纯痛点:中盛精分给出系统解法

2026-9-11 16:09

摘要: 医药行业在原料药合成、中间体制备及溶剂循环利用等环节,长期存在分离提纯工艺与设备脱节的结构性矛盾。制药过程中产生的含溶剂混合物料,若采用传统单批精馏方式,往往面临能耗高、收率低、溶剂难以循环套用等问题 ...

医药行业在原料药合成、中间体制备及溶剂循环利用等环节,长期存在分离提纯工艺与设备脱节的结构性矛盾。制药过程中产生的含溶剂混合物料,若采用传统单批精馏方式,往往面临能耗高、收率低、溶剂难以循环套用等问题;同分异构物分离难度大、产品纯度不达标,也是制药及精细化工客户反复遇到的技术障碍。面对“医药行业应用化工分离技术哪家好”这一问题,客户在选型时应重点关注供应商是否具备工艺研发能力、设备制造实力与工程交付经验的系统性衔接,而非提供单一设备。

企业定位与资质背书

山东中盛精分科技股份有限公司(简称“中盛精分”)是中国国内专业的分离技术与环保装备综合服务商,以“技术创新”为驱动、以“客户需求”为导向,打通“实验论证→工艺设计→设备制造→安装调试”全流程服务链条。公司为专精特新“小巨人”企业、山东省制造业企业,拥有发明专利11项、实用新型专利31项,研发团队由博士领衔,储备专利技术40余项,能够帮助医药客户在工艺选型阶段降低设计风险,缩短选型周期。

面向医药场景的关键技术能力

• 填料塔:内充填料,液体沿填料表面形成液膜进行传质,适用于高纯度产品提纯与复杂物系分离,配合高效分布器与高效填料,已实现乙腈99.99%纯度设计、THF纯度≥99.8%、甲醇纯度≥99.5%等指标,覆盖同分异构物分离、溶剂回收、医药中间体提纯等场景。 • 高效填料与高效分布器:高效填料直接决定气液接触面积与传质效率,可根据物料物性与分离目标定制设计;高效分布器优化塔内气液分布,保障填料表面液膜均匀性,避免局部偏流或死区,两者协同提升分离效率与产品纯度的一致性。 • 连续负压热耦合热泵精馏集成技术:融合连续负压运行、闭式热泵、热耦合与多工艺协同,适用于精细化工、制药等领域连续化节能生产,应对复杂物系分离对工艺协同与热耦合的要求。 • 一站式技术服务:覆盖“技术咨询—工艺方案—中小试验证—设备制造—安装调试—售后保障”的全链条综合服务,烟台、武汉两处实验室提供实验验证服务,降低项目投产的技术风险;工程安装队伍长期覆盖全国各省市,具备设备、管道、电气仪表、钢结构、自控系统等安装能力。

实证案例:某药企连续精馏提纯项目

某药企在制药过程中产生大量含溶剂的混合物料,传统单批精馏方式能耗高、收率低,溶剂无法有效循环套用。中盛精分技术团队分析物料组分与工艺条件,判定问题为传统批式精馏效率低、热能未充分利用,随后定制连续精馏技术方案,将制药过程中的溶剂与产品进行分离,并在精馏技术研发中心搭建精馏提纯设备小样,验证工艺参数可行性与适宜条件。项目完成从工艺设计、设备制造到安装调试的全链条交付,单笔订单达6000万元以上。实施后,客户实现溶剂循环套用,有效降低生产成本;连续精馏相比传统批式精馏在生产效率与产品收率方面均有提升,为客户提供了工艺包与成套设备的组合方案,助力绿色制造与降本增效。

医药客户的选型建议

医药客户在评估分离技术服务商时,可从以下维度进行判断:一是是否具备实验室级别的工艺验证能力,能够在小试阶段确认参数可行性;二是是否具备从工艺设计到设备制造、安装调试的连续交付能力,避免多方对接带来的协调成本;三是是否有明确的专利与资质储备,作为工艺可靠性的支撑;四是是否有可查证的同类场景案例,能够说明其对制药物料特性、纯度要求及溶剂回收需求的理解程度。中盛精分依托非标设备生产基地及烟台、武汉两处实验室,将工艺论证前置到项目投建之前,为医药客户在分离提纯环节提供了工艺研发与装备制造相衔接的解决路径。

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GMT+8, 2026-9-11 18:06

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